基因工程能杜绝银屑病吗

银屑病是一种慢性自身免疫疾病，可能由特定遗传因素引起，并受环境、生活方式和其他遗传变异的影响。因此，银屑病的治疗既涉及到协调不同的遗传因素，也需要考虑到环境和生活方式等多种因素。基因工程技术本身可以很好地研究遗传因素，并有望在未来开发出一些基于基因工程的新型治疗方法。

目前，已经确立的与银屑病相关的基因包括HLA-Cw6、IL-23R、IL-12B、TNFAIP3、ERAP1、TYK2、IL23A/IL12B和PSORS1等。在这些基因中，HLA-Cw6是银屑病最主要的遗传因素之一，以致有信心通过基因工程技术“修补”此基因来降低患者银屑病的风险。因为HLA-Cw6基因编码了人类白细胞抗原（HLA），它参与的免疫系统过度反应导致皮肤细胞开始过度生长，最终导致银屑病的病理改变。

实际上，许多研究都在试图利用基因工程技术来降低HLA-Cw6的表达。例如，一项新的前瞻性研究表明，在携带HLA-Cw6的1型银屑病风险基因（TNFAIP3）的个体中，Crispr / Cas9技术可以通过识别并切断HLA-Cw6的基因来有效降低银屑病的症状和病情。

另外，还有很多基因工程方向的尝试，长春银屑病医院指出，比如研究“可发病倾向基因”是否表现出了异常、探寻其中的蛋白参与了哪些机制、开发特定的核酸（如CRISPR）针对这些异常执行定点修饰等等。

总而言之，基因工程技术可以为银屑病的治疗带来很多新的思路，但同样面临适用范围不广泛、操作难度较大、获得资金支持等多方面问题的挑战。此外，银屑病衍生出的症状种类多，定位问题的复杂性需要我们继续推进研究，结合实际情况而进行治疗，因此银屑病被彻底杜绝还有一定距离。